GENÉTICA E OBESIDADE

“Eu tenho genética de gordinha por isso não emagreço” Alterações genéticas podem ser responsáveis por não mais que 5 a 10 % de casos de obesidade. Alguns exemplos de alterações genéticas que são extremamente raras, mas que podem ocorrer em seres humanos são defeitos no gene que promove a expressão de leptina, hormônios secretados principalmente nos nossos tecidos adiposos, conhecido como hormônio da saciedade. Sua principal função no organismo é atuar no hipotálamo e ativar neuropeptídios (POMC, CART, etc.) daquele local que são responsáveis pela sensação de saciedade, além de inibir neuropeptídios (NPY, MCH, AgRP) que são responsáveis pela sensação de fome, culminado em um efeito final de saciedade. Nesse sentido se o indivíduo tem um defeito genético e não produz quantidades adequadas de leptina, este terá hiperfagia, ou seja, sensação de fome o tempo todo. Além disso, outro defeito genético muito raro o defeito na expressão dos receptores de leptina, assim o hormônio não tem onde se ligar, não exercendo seu efeito e mais uma vez levando a hiperfagia. Existe também uma doença genética conhecida como Síndrome de Prader-Willi que é caracterizada como multi sistêmica causada pela falta de expressão de genes da região 15q11-q13 do cromossomo 15. Os principais sintomas são: baixa estatura, atraso no desenvolvimento, e obesidade sendo que este último começa tipicamente entre o primeiro e o quarto ano de vida. O indivíduo acaba comendo demais devido a uma hiperfagia hipotalâmica de origem ainda não totalmente esclarecida. A procura por comida ocorre o tempo todo e a ingestão alimentar tem que ser controlada por terceiros. Por isso a importância de criar hábitos saudáveis desde sempre.